我自小体质不是很好，高中三年就做过两次手术，鼻中隔矫正和胆囊摘除手术。记得09年做完胆囊摘除手术，刚出院没几天，我的父亲又因身体不舒服，住院治疗。在这期间，母亲一直在家里和医院之间来回跑。当时弟弟还小，正处在紧张的中考复习中。因此，只有上了年纪的爷爷奶奶照顾我，也许是人老了，照顾的不够周到，身体就没调养好。
说实话，直到现在，我都没办法接受自己得了恶性淋巴瘤的这个事实，因为我一直觉得自己还年轻。这些病应该是中老年才可能得的。可我也知道，尽管我多希望这只是个梦，可梦终会醒，现实是残酷的。
这两三年，我时常感觉胸闷，很压抑，当时觉得这只是小问题，一会儿就好了，而且去医院就得花钱，不想再给家里加重负担，所以就一直拖着没去医院检查。直到今年4月7号，那天我感觉左胸口疼痛不止，家里人看着我这样，也觉得不对劲了，必须的去医院看看了。第二天，爸妈带我去了桐城市医院拍片子，医生建议去合肥做检查。
8号晚上，因为身体难受，一夜没睡好觉，4月9日上午9点多，我和爸妈一起来到合肥胸科医院，我们跟医生简单说明了情况，医生认为情况严重，于是，马上对我的身体进行了一些检查，检查发现左胸腔大量积液，胸内长瘤。听到这个消息，我很震惊，心想，“这怎么可能，绝不可能，我还这么年轻”。医生建议我马上住院治疗，接下来的几天内，我做了胸前穿刺，后背引流管排积液，胸腔积液放了约有几千毫升的水，第一天的是血水。后来，医生告诉我，我这病属于血液病，建议去上海或南京大医院治疗，于是，16号我就出院了，住院的这个星期治疗花费了约一万元。
4月17日下午3点左右，我来到了江苏南京鼓楼医院，先前在合肥医生诊断是原发性纵隔弥漫大B细胞淋巴瘤，来南京医院确诊。经过检查，发现身上其他部位也有，包括骨髓，还做了骨穿，属于侵润性的。于是，我又在南京住院了，虽然每次医生都是和我爸妈说明我的情况，他们在我面前强忍着内心的难受，依然每天笑着跟我说，“没事，只是小病，会好的。”但我自己的身体自己知道，通过上网查，大概知道自己这病已经属于中晚期了。
面对这场突如其来的病，我的爸爸妈妈爷爷奶奶都为我流干了眼泪，我看着他们默默的擦着眼泪，我很心疼，但我知道越在这个时候，我越不能表现的脆弱，就这样，过了约半个月，第一次化疗期间我哭了，哭的很大声，感觉整个楼层都能听到我的哭声，那是被检查出后，我第一次如此不顾一切的大哭。
第一次化疗结束后，身体渐渐没有免疫力，特别容易感染，自己养了多年的长发，一直很舍不得剪，但这次我剪短了。化疗结束回到家，头发开始大把大把的脱落，没几天就落光了，看着镜子里面的自己，我很难受，曾经那么爱美的自己为什么会变成现在这样，内心很崩溃。
医生告知，像我这样的情况要做8次化疗，已经做完两次，每个月定期来医院化疗，一个月在家休息七八天左右。第一次化疗完回家由于身体药物反应厉害，然后又一直在桐城医院住院，并且每天都得打针，身上的针孔都像一个蜂窝了。
另外，医生也告诉我，得做完三次化疗后，看效果怎么样，再决定要不要移植骨髓。可我知道移植骨髓是带有极大危险性的，首先得找到合适的骨髓，然后还需要一大笔费用。自我生病以来，前后共花了约十几万了，家里的积蓄花光了，还向亲戚朋友借了6万元。19岁的弟弟本来是一个不懂的熊孩纸，现在也学会照顾人了，为了减轻家里的负担，去年下学期退学了，现在在家做学徒。
如今的我，每天躺在这白色的病床上，由于身上疼，几乎每晚都失眠，身体也日趋消瘦。手臂到心脏之间插着管子，手不能用力，一直都是妈妈在无微不至的照顾我，为我吃饭，喝水，给我洗漱，爸爸也是家里医院两头跑，也没法出去干活挣钱了。
很多同学，老师，朋友知道我生病住院都来医院看望我。尤其是我的那些同学们，我真的很感谢你们，一直在背后支持我，劝我不要放弃。其实，每一次的化疗过程对于我来说，真的很痛苦，同时忍受着身体上和心灵上的折磨，如果说是什么让我支撑到现在，依然每天乐观的面对生活，动力来源于两个方面，最初是为了我的父母，她们含着眼泪告诉我，“只要保住命，你以后可以不用上班赚钱，不用学习，我们养你一辈子”，我当时听着，眼泪瞬间掉了下来，后来，同学，朋友给我的鼓励，让我感受到还有很多爱我们的人，为了这些我爱的人和爱我的人，我没理由不坚强。
我想活下来，我想好好活着，可如果做完三个月化疗后，要做骨髓移植的话，家里真的承受不起这昂贵的费用了，我也不想放弃，可又不想到最后人财两空。
因此，在这里我诚恳的希望有好心人士能够帮助我。一朵鲜花，经历着无数次风雨的洗礼过后，即将灿烂绽放的时候，却面临着凋落，它真的很不甘心。
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发表于 2014-5-23 22:18:54
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